前沿科研进展—Eur J Pharmacol发表研究成果：NMN通过Sirt5依赖琥珀酸脱氢酶去琥珀酰化修饰，对内毒素血症诱发的心肌损伤发挥保护作用
心肌损伤是内毒素血症的严重并发症，治疗难度极大，死亡率高。内毒素血症期间，全身炎症风暴的特征是促炎细胞因子和白细胞介素-1β过渡释放，这会直接抑制心肌收缩并诱导心肌细胞氧化应激。
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2026-04
前沿科研进展 — Angew Chem Int Ed Engl | 上海交通大学团队“发现新型血红素酶破解醌那霉素生物合成关键步骤”
含氮-氮键的天然产物因其独特的化学结构和显著的生物活性，在药物研发领域具有重要价值。
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2026-03
前沿科研进展 — Nutrients发表研究成果：补充亚精胺可延缓肝脏衰老
随着年龄的增长，肝脏会积累瘢痕组织，导致肝纤维化。这种生理并发症会伴随内皮细胞层的显著退化，从而加剧肝损伤，形成恶性循环。
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2026-03
生物催化系列 — 羧酸酯酶
羧酸酯酶（Lipase & Esterase，PLE）也称为酯酶、脂肪酶，是一类能够催化羧酸酯键断裂和形成的酶。
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2026-03
诊断级NAD简介
NAD（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，nicotinamide adenine dinucleotide）是细胞内天然存在的重要辅酶
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2026-03
前沿科研进展 — Journal of Nutritional Biochemistry发表研究成果：亚精胺在结肠炎中具有有效的抗炎作用
溃疡性结肠炎(UC)作为一种慢性复发性结肠炎症性疾病，表现为腹泻、带血粘液便和腹痛。其确切的病因尚不清楚，被认为是由环境因素、上皮屏障功能障碍、免疫失调和肠道微生物群失衡等复杂的相互作用引起的。
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前沿科研进展—Eur J Pharmacol发表研究成果：NMN通过Sirt5依赖琥珀酸脱氢酶去琥珀酰化修饰，对内毒素血症诱发的心肌损伤发挥保护作用
心肌损伤是内毒素血症的严重并发症，治疗难度极大，死亡率高。内毒素血症期间，全身炎症风暴的特征是促炎细胞因子和白细胞介素-1β过渡释放，这会直接抑制心肌收缩并诱导心肌细胞氧化应激。
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前沿科研进展 — Angew Chem Int Ed Engl | 上海交通大学团队“发现新型血红素酶破解醌那霉素生物合成关键步骤”
含氮-氮键的天然产物因其独特的化学结构和显著的生物活性，在药物研发领域具有重要价值。
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前沿科研进展 — Nutrients发表研究成果：补充亚精胺可延缓肝脏衰老
随着年龄的增长，肝脏会积累瘢痕组织，导致肝纤维化。这种生理并发症会伴随内皮细胞层的显著退化，从而加剧肝损伤，形成恶性循环。
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前沿科研进展 — Journal of Nutritional Biochemistry发表研究成果：亚精胺在结肠炎中具有有效的抗炎作用
溃疡性结肠炎(UC)作为一种慢性复发性结肠炎症性疾病，表现为腹泻、带血粘液便和腹痛。其确切的病因尚不清楚，被认为是由环境因素、上皮屏障功能障碍、免疫失调和肠道微生物群失衡等复杂的相互作用引起的。
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前沿科研进展 — Angew. Chem. Int. Ed | Francesco G. Mutti教授团队“通过醇脱氢酶催化醇与胺或硫醇的氧化偶联反应合成酰胺和硫酯”
2025年9月30日，阿姆斯特丹大学范特霍夫分子科学研究所Francesco G. Mutti教授团队在《Angew. Chem. Int. Ed》发表题为“Amide and Thioester Synthesis Via Oxidative Coupling of Alcohols with Amines or Thiols Using Alcohol Dehydrogenases”的研究论文。
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前沿科研进展 — Science | 酶工程新突破：北京大学雷晓光教授团队“改造醛脱氢酶实现高效酰胺键合成”
酰胺键形成是制药工业中广泛使用的化学反应，因为酰胺基团在药物分子中无处不在，如阿哌沙班、利伐沙班、恩杂鲁胺、奥拉帕尼、瓦达度司他、雷戈非尼、伏利诺司他、伊马替尼等（见图1）。传统的合成方法依赖于高活化状态的羰基化合物，如羧酸、酯或腈，通常需要化学计量偶联剂、恶劣条件和废物处理。酶策略在很大程度上遵循了类似的逻辑，主要包括腈水合、脂肪酶或N-酰基转移酶催化的酯氨解，以及单独或与N-酰基转移酶类催化的酸酰胺化。由于羧酸的容易获得，基于酸的方法最近引起了人们的关注。
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Angew. Chem. Int. Ed|基于配位笼封装的酶在多孔晶体中的固定化研究
传统的酶固定化方法(如聚合物包埋、介孔二氧化硅吸附、MOF封装等)在实际应用中仍存在诸多问题。为了解决这些问题，本文提出了一种基于M12L24配位笼的预封装策略，先将酶封装在溶液中形成的配位笼中，再通过等结构结晶将其固定在有序的晶体中，从而实现高效、稳定、结构明确的酶固定化。
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苏泽曲林（Suzetrigine）：API合成工艺开发进展
苏泽曲林（Suzetrigine、VX-548）是由Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）自主研发的全球首个获批上市的靶向Nav1.8（电压门控钠通道1.8）的镇痛药物。该药物通过选择性抑制Nav1.8钠通道（主要在外周神经系统中表达）来阻断疼痛信号传递，不影响中枢神经系统功能，可用于替代阿片类药物治疗中重度急性疼痛，为疼痛患者提供一种非成瘾性的治疗选择。
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研究表明：亚精胺通过激活细胞自噬，实现多器官抗衰老
衰老是每个人都无法回避的话题。随着科学研究不断深入，越来越多天然抗衰物质进入人们的视野，亚精胺正是其中之一。这种天然多胺不仅存在于日常食物中，其抗衰机制也获得了研究支持。发表于《Nutrition Research Reviews》的综述《Distinct roles of urolithin A and spermidine in mitophagy and autophagy：implications for dietary supplementation》指出，亚精胺可通过调控细胞自噬等核心通路，从细胞层面延缓衰老，并对认知、心血管、肌肉等多系统健康产生积极影响。
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一项研究表明，提高NAD+水平可能有助于预防帕金森病
发表于《Brain Research Bulletin》的一项研究结果表明，NAD+前体可能保护多巴胺能神经元免受退化，而退化正是导致帕金森病的原因。
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