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疫情新阶段?多项研究证明:NMN有助于防治新冠病毒

  • 分类:行业动态
  • 发布时间:2022-12-16 09:32
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【概要描述】从2022年12月起,因为病毒毒性降低,我国开始优化防疫管控,精准防控,科学防控,包括解除临时管控区,出入各大场所不检查核酸证明等措施,彰显疫情防控动态优化进入新阶段。

疫情新阶段?多项研究证明:NMN有助于防治新冠病毒

【概要描述】从2022年12月起,因为病毒毒性降低,我国开始优化防疫管控,精准防控,科学防控,包括解除临时管控区,出入各大场所不检查核酸证明等措施,彰显疫情防控动态优化进入新阶段。

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从2022年12月起,因为病毒毒性降低,我国开始优化防疫管控,精准防控,科学防控,包括解除临时管控区,出入各大场所不检查核酸证明等措施,彰显疫情防控动态优化进入新阶段。


      全球疫情已经持续三年,人类在选择与新冠病毒斗争的同时,也在不断地探寻对付新冠病毒的方法。近期国内外有不少科学家研究证明NMN有助于防治新冠病毒,并且已经在试验上得到验证。


       2020年4月,美国哈佛大学Robert Huizenga博士团队通过研究发现NMN鸡尾酒疗法可以治疗新冠病毒[1]。


       2021年2月,瑞士皇家理工学院和英国伦敦国王学院等多家顶级学术机构,共同公布了NMN的全球首个大型人体临床3期试验结果,该项人体临床研究用庞大的数据充分证明了NMN对新冠病毒治疗的潜力 [2]。


       2022年2月,哈佛大学医学院教授大卫.辛克莱尔在Trends in Immunology发表文章NAD+ in COVID-19 and viral infections认为提升NAD+对于新冠病毒感染后的康复有益[3]。


        2022年4月29日,中科院联合北京大学与清华大学在国际科学期刊《Cell Discovery》发表了题为“Treatment of SARS-CoV-2-induced pneumonia with NAD+ and NMN in two mouse models”的最新临床前研究,研究证明补充NAD+前体NMN可治疗新冠病毒感染导致的基因表达和代谢紊乱,从而挽救新冠小鼠的生命。

 

 

 本次研究中,研究团队在新冠病毒感染的两种小鼠模型中,通过肺转录组学和代谢组学方法评估新冠病毒感染后基因表达和代谢紊乱情况,并测试了NAD+及其前体NMN的保护作用。

 

       

 研究团队发现,新冠病毒感染导致小鼠NAD+代谢、免疫反应和细胞死亡相关的基因表达失调,这与人类新冠患者相似。研究团队接下来使用NMN进行治疗,发现治疗后的肺炎表型,包括新冠感染所致的肺部过度炎症细胞浸润、溶血和栓塞,得到了显著改善。更重要的是补充NMN可以避免30%感染了致命新冠病毒的老年小鼠死亡。

 

 

总结,补充NAD+前体NMN可以治疗新冠病毒感染引起的基因表达和代谢紊乱。该原理在于:补充NMN可以提升NAD+的含量,增强细胞修复的能力,让细胞修复的速度超过受损的速度,并且让细胞受损情况减缓甚至制止,进而提升免疫力,抵抗各种病毒的侵袭。 
通过以上各国科研团队的研究结果来看,NMN有助于防治新冠的功效得到了反复的验证。随着疫情新阶段的到来,想要做好自己健康的第一责任人,首当其冲的还是要做好个人的预防!


参考文献:
[1] Huizenga, R. (2020). Dramatic Cytokine Storm Reversal with an Over the Counter NMN Cocktail. Available at SSRN 3581388.
[2] Altay, O., Arif, M., Li, X., Yang, H., Aydın, M., Alkurt, G., ...& Mardinoglu, A. (2021). Combined metabolic activators accelerates recovery in mild-to-moderate COVID-19. Advanced Science, 8(17), 2101222.
[3] Zheng, M., Schultz, M. B., & Sinclair, D. A. (2022). NAD+ in COVID-19 and Viral Infections. Trends in Immunology.
[4] Jiang, Y., Deng, Y., Pang, H., Ma, T., Ye, Q., Chen, Q., ... & Xu, Z. (2022). Treatment of SARS-CoV-2-inducedpneumonia with NAD+ and NMN in two mouse models. Cell Discovery, 8(1), 1-17.

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